La Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos realiza primer Annual Summit 2026, encuentro de alto nivel que reunió autoridades de salud, seguridad social, reguladores, academia y organizaciones de pacientes
Santo Domingo.- La Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA) realizó el primer Annual Summit 2026, un encuentro regional de alto nivel que reunió a autoridades de salud y seguridad social, reguladores, academia, organizaciones de pacientes, sociedades médicas, expertos y representantes del sector farmacéutico de innovación.
El encuentro puso en el centro de la conversación uno de los principales desafíos de los sistemas de salud de la región: cómo reducir la distancia entre el avance científico y el momento en que la innovación efectivamente llega al paciente, promoviendo al mismo tiempo sistemas sostenibles, eficientes y preparados para responder a los cambios científicos y tecnológicos.
“Si ponemos las necesidades de los pacientes en el centro de la atención, las decisiones que contribuyan a mejorar su salud y calidad de vida, sin perder de vista la responsabilidad, la ética y la integridad, serán las correctas. El reto es convertir el diálogo entre los diferentes actores en acciones concretas que permitan avanzar hacia sistemas de salud más sólidos, inclusivos y eficientes”, afirmó Vanessa Vértiz, presidenta de FEDEFARMA.
Del avance científico al acceso del paciente
Uno de los principales ejes del Summit fue analizar las brechas que todavía enfrentan los pacientes para acceder oportunamente a medicamentos innovadores.
En el evento se presentó el W.A.I.T. Indicator 2026, estudio que analiza el acceso a la innovación en América Latina y aporta evidencias para comprender los desafíos existentes y orientar conversaciones sobre cómo acelerar su llegada a los pacientes.
La agenda dedicó, además, un panel regional específicamente a la reducción de las brechas de acceso a medicamentos innovadores.
“Hoy el desafío ya no es solamente que exista innovación. El verdadero desafío es cuánto tiempo tarda esa innovación en llegar al paciente. Contar con evidencia nos permite pasar de las percepciones a los datos y, a partir de ellos, construir soluciones junto con autoridades, pacientes, academia y los demás actores del sistema de salud”, expresó Fernando Vizquerra, director ejecutivo de FEDEFARMA.
El análisis del acceso se complementó con la presentación del Biopharmaceutical Competitiveness & Investment (BCI), que incorporó a la discusión la investigación clínica como motor de innovación, desarrollo y acceso para los pacientes.
El encuentro abordó así dos dimensiones complementarias: cómo reducir las brechas actuales para acceder a la innovación y cómo fortalecer las condiciones que permitan a los países participar cada vez más de la investigación y el desarrollo científico.